چرا داروی «رانیتیدین» از داروخانه‌ها جمع آوری شد؟

به گزارش گروه چندرسانه‌ای به نقل از نورنیوز، رانیتیدین داروی محبوب و پر مصرف است که برای کاهش اسید معده استفاده می‌شود. در سال ۲۰۱۹ و پس از بررسی‌های اولیه تست‌های آزمایشگاهی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) نشان داد مقدار کمی (NDMA)، یک ناخالصی سرطان‌زا در این دارو وجود دارد. این ناخالصی در بسیاری از مواد غذایی و آب به میزان اندکی موجود است، اما مصرف آن به مقدار زیاد می‌تواند انسان را در معرض خطر ابتلا به سرطان قرار دهد.

به دنبال اعلام نتیجه مطالعات علمی در دسامبر ۲۰۱۹ سازمان دارویی اروپا، انواع غیر تزریقی این دارو را ممنوع اعلام کرد و  سازمان غذا و دارو ایران نیز در مورد خطرات احتمالی رانیتیدین هشدار داد و به مردم توصیه کرد تا با تجویز پزشک یا به صورت بدون نسخه از دارو‌های جایگزین استفاده کنند.

جدیدترین تحقیقات (FDA) نشان می‌دهد مدت طولانی نگهداری و همچنین دمای بالا باعث بیشتر شدن این ماده در دارو می‌شود و ممکن است تا زمان مصرف خطر دارو بسیار زیاد شود. همزمان با این نتایج (FDA) با ارسال نامه به تمامی تولیدکنندگان از آن‌ها خواسته است که دارو‌های خود را از بازار خارج کند.

سازمان غذا و داروی ایران نیز پس از انجام آزمایش نمونه‌های مختلف چندین شرکت داروسازی طی هفته جاری در اطلاعیه‌ای دستور جمع‌آوری و حذف تمامی فرآورده‌های رانیتیدین در بازار دارویی کشور را صادر کرده است. از دارو‌های جایگزین که مطابق اعلام (FDA) فاقد (NDMA) هستند می‌توان فاموتیدین، لانسوپرازول، سایمیتیدین، اسومپرازول و امپرازول را نام برد.