کارآزمایی بالینی واکسن مشترک ایران و کوبا در اواخر بهمن ماه

- علیرضا بیگلری با اشاره به موفقیت‌هایی که مؤسسه رازی برای واکسن نوترکیب ضد کووید خودش در آزمایش‌های حیوانی داشت، از صدور تأییدیه کمیته اخلاق برای این واکسن خبر داد.

رییس انستیتو پاستور ایران در این راستا ادامه داد: واکسن نوترکیب ضد کووید طی هفته‌های آینده وارد کارآزمایی بالینی مرحله اول می‌شود.

وی افزود:قرار است بررسی‌هایی بر روی تعداد محدودی از داوطلبان صورت گیرد تا این واکسن از نظر ایمن بودن تأیید شود و بعد از آن وارد مراحل بعدی می‌شود.

بیگلری در ادامه به واکسن مشترک تولید ایران و کوبا نیز اشاره کرد و گفت: واکسن تولید مشترک ایران و کوبا، مرحله حیوانی را با موفقیت در کوبا طی کرد.

وی تصریح کرد: مرحله اول و دوم انسانی این واکسن هم با موفقیت به اتمام رسید و به طور همزمان در اواخر بهمن ماه وارد کارآزمایی بالینی سطح سه می‌شود که مرحله نهایی است و به عنوان اولین واکسن تولید داخل در اختیار مردم قرار می‌گیرد.

رییس انستیتو پاستور ایران با بیان اینکه واکسن کووید ایران از ویروس غیر فعال ساخته شده است، ادامه داد: از این رو تمام آنتی ژن‌های ویروسی را دارد، ولی ویروس غیر فعال شده است.

وی ادامه داد: در واکسن مشترک ایران و کوبا و واکسن مؤسسه رازی بخشی از بدنه آنتی ژن‌های ویروسی برای تحریک سیستم ایمنی استفاده می‌شود.

بیگلری با اشاره به تفاوت واکسن پاستور و رازی اظهار کرد: با توجه به اینکه هر دو نوترکیب هستند، اما در واکسن پاستور فرآیندی در مهندسی ژنتیک آن به کار رفته است که موجب ایمنی بیشتر می‌شود.

رییس انستیتو پاستور در پایان تصریح کرد: تمام واکسن‌ها باید مراحل انسانی را طی کند و در پایان مراحل سه اثربخشی آن مشخص می‌شود و تاکنون عوارض خاصی از واکسن‌های تولیدی کویران برکت و مشترک ایران و کوبا مشاهده نشده است.