انتقاد مدیرعامل انجمن اتیسم از کمبود دارو

سعیده صالح‌غفاری، مدیرعامل انجمن اتیسم، در گفت‌و‌گو با میزان ضمن اشاره به چالش‌های دارویی افراد دارای اختلال طیف اتیسم گفت: یکی از مشکلات جدی خانواده‌های دارای فرزند اتیسم، کمبود دارو‌هایی است که در کنترل برخی علائم و بهبود وضعیت این افراد نقش دارد.

وی افزود: بخش قابل توجهی از دارو‌های مورد استفاده افراد دارای اتیسم، با بیماران دیگر در حوزه سلامت روان مشترک است و همین موضوع موجب می‌شود سهمیه یا اولویت مشخصی برای این گروه در نظر گرفته نشود. نتیجه این وضعیت آن است که خانواده‌ها هنگام مراجعه به داروخانه‌ها، در بسیاری موارد با نبود دارو یا دشواری در تأمین آن روبه‌رو می‌شوند.

صالح‌غفاری ادامه داد: مشکل فقط به کمبود دارو محدود نمی‌شود، بلکه ناآگاهی برخی متولیان داروخانه‌ها نسبت به شرایط خاص افراد دارای اتیسم نیز مسئله‌ساز شده است. این افراد معمولاً تحمل فضای شلوغ، انتظار طولانی یا محیط گرم را ندارند و همین شرایط می‌تواند موجب آشفتگی و تشدید فشار روانی بر کودک و خانواده شود.

مدیرعامل انجمن اتیسم با تأکید بر ضرورت توجه ویژه به این مسئله تصریح کرد: انتظارما این است که بخشی از سهمیه دارو‌های مورد نیاز برای افراد دارای اتیسم به‌صورت مشخص در نظر گرفته شود تا خانواده‌ها در تأمین دارو با مشکل کمتری مواجه شوند.

وی همچنین خواستار تسهیل روند پذیرش این خانواده‌ها در داروخانه‌ها شد و گفت: ضروری است خانواده‌های دارای فرزند اتیسم با ارائه مدارک یا مستندات تشخیصی، در کوتاه‌ترین زمان ممکن خدمات دریافت کنند تا از معطلی‌های طولانی و تنش‌زا جلوگیری شود.

صالح‌غفاری در پایان تأکید کرد: حمایت مؤثر از افراد دارای اتیسم فقط به درمان محدود نمی‌شود، بلکه مستلزم درک شرایط ویژه این خانواده‌ها در همه سطوح خدمات‌رسانی، از جمله داروخانه‌هاست.

انتهای پیام/