کشف ۱۸ ژن دخیل در بروز بیماری اوتیسم

یافته های این تحقیقات نشان می‌دهد که چرا افراد مبتلا به اوتیسم واکنش‌های متفاوتی نسبت به داروها نشان می‌دهند.

مسئولان این تحقیقات که تحت حمایت سازمان "اوتیسم صحبت می‌کند” در آمریکا انجام شده اعلام کرده‌اند که توانسته‌اند طی بررسی بیش از ۵۰۰۰ خانواده مبتلا به این بیماری به ۱۸ ژن خاص برسند که می‌توانند کلیدی برای درمان این بیماری باشند.

دکتر متیو پلچر مسئول این پروژه تحقیقاتی گفت: با کشف هر ژن جدید در رابطه با این بیماری ما قادر خواهیم بود به انواع متفاوتی از اوتیسم و عوامل ایجادکننده آن دست پیدا کنیم.

وی افزود: این ژن‌ها می‌توانند به افزایش عمق دانسته‌های ما در رابطه با وضعیت‌های مختلف این بیماری کمک زیادی کنند.

محققان تا به امروز ۶۱ دسته ژن دست پیدا کرده‌اند که در بروز اوتیسم موثر هستند.

میزان ابتلا به این بیماری متفاوت است. در انگلیس حدود یک درصد افراد به این بیماری دچار هستند و بیماران پسر پاسخ بهتری نسبت درمان در مقایسه با دختران دارند.

نکته قابل توجه در رابطه با این تحقیقات این است که ژن‌های کشف شده با دیگر بیماری‌ها نیز مرتبط هستند و این موضوع می‌تواند دلیل این را که بیماران اوتیسمی بیشتر به بعضی بیماری‌ها مبتلا می‌شوند، توضیح دهد.

محققان این پروژه به ارتباط شیمیایی بین این ژن‌ها و عملکرد مغز دست پیدا کرده‌اند و امیدوارند بتوانند با کشف این ارتباطات درمان‌های موثرتری برای این بیماری بیایند.

نتایج این تحقیق در ژورنال Nature neuroscience منتشر شده است.