آیا موسسه رازی در تولید واکسن کوتاهی کرد؟
سخنگوی پروژه تولید واکسن کوو پارس ضمن بیان این موضوع که از زمانی که به ما اجازه مطالعات بالینی داده شد، کار خود را انجام دادیم، توضیح داد: باید این بررسی صورت گیرد که چرا باید ۷ ماه طول بکشد تا مطالعات پیش بالینی ارزیابی گردد و آیا با همه شرکتهای واکسن سازی داخلی چنین برخوردی شده است یا فقط برای ما اینگونه بوده است؟ و نماینده مجلسی که چنین صحبتهایی را مطرح میکنند، باید تمام این مستندات را مورد بررسی قرار دهد.
- چندی پیش یک نماینده مجلس خواستار برخورد با انستیتو پاستور و موسسه رازی به دلیل کوتاهی در تولید واکسن شد که این صحبتها واکنشهای فراوانی را به همراه داشت.
محمد حسین فلاح، سخنگوی پروژه تولید واکسن کوو پارس در گفتگو با میزان در واکنش به صحبتهای این نماینده مجلس گفت: موسسه رازی اسفند ۹۸ همزمان با شیوع کرونا در کشور مطالعات خود را در این زمینه که چه واکسنی برای این بیماری مناسبتر است و بهتر است تولید شود، آغاز کرد و ما یک ماه در این خصوص مطالعه کردیم و بر اساس تجربیاتی که در مورد بیماریهای مرس و سارس و همچنین در مورد واکسنهای در حال ساخت برای کرونا در در دنیا داشتیم، پلتفرم خود را به عنوان واکسن پروتئین نوترکیب در اسفند ماه آغاز کردیم و در اواخر همان ماه طراحی و فرمولاسیون واکسن انجام گرفت.
محمد حسین فلاح، سخنگوی پروژه تولید واکسن کوو پارس در گفتگو با میزان در واکنش به صحبتهای این نماینده مجلس گفت: موسسه رازی اسفند ۹۸ همزمان با شیوع کرونا در کشور مطالعات خود را در این زمینه که چه واکسنی برای این بیماری مناسبتر است و بهتر است تولید شود، آغاز کرد و ما یک ماه در این خصوص مطالعه کردیم و بر اساس تجربیاتی که در مورد بیماریهای مرس و سارس و همچنین در مورد واکسنهای در حال ساخت برای کرونا در در دنیا داشتیم، پلتفرم خود را به عنوان واکسن پروتئین نوترکیب در اسفند ماه آغاز کردیم و در اواخر همان ماه طراحی و فرمولاسیون واکسن انجام گرفت.
وی ضمن اشاره به اینکه تزریق این واکسن به حیوان آزمایشگاهی را سوم فروردین ماه انجام دادیم، افزود: تا پایان اردیبهشت ماه مطالعات در چهار گونه حیوانی موش، خرگوش، خوکچه هندی و همستر صورت گرفت که نتایجشان رضایتبخش بود و در اواخر این ماه مطالعه بر روی میمون را آغاز کردیم و ۲۲ میمون را در خرداد ماه مورد مطالعه قرار دادیم و نتایج آنها را که رضایتبخش بود، ارزیابی کردیم و سپس بیستوششم مرداد ماه پرونده تحقیقاتمان را جهت بررسی مطالعات پیش بالینی و پروتکلهای کارآزمایی بالینی در اختیار سازمان غذا و دارو قرار دادیم.
حدودا ۵ ماه طول کشید تا کمیته اخلاق به ما مجوز داد
حدودا ۵ ماه طول کشید تا کمیته اخلاق به ما مجوز داد
ارسال دیدگاه
دیدگاهتان را بنویسید
نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخشهای موردنیاز علامتگذاری شدهاند *