: معاون فنی و نظارت وارزیابی دارو و مواد مخدر سازمان غذا و دارو از وجود ذرات خارجی در داروهای موجود در کشور خبر داد و گفت: گاهی اوقات حوزه دارویی شاهد این موارد بوده که مهمترین دلیل آن بروز مشکلات در صنایع دارو سازی است.

 مصطفی کریمی در گفت‌وگو با خبرنگار اجتماعی میزان درباره ریکاوری دارو در کشور اظهار کرد: با توجه به  اینکه یکی از وظایف‌های نظارتی وزارت بهداشت مطمئن شدن از با کیفیت بودن داروهای بازار مصرف است و اینکه داروهای عرضه شده نباید دارای ناخالصی و ذرات خارج از قوانین مشخصی باشد.

وی در ادامه با بیان این مطلب که گاهی اوقات در حوزه تولید دارو شاهد وجود ذرات خارجی در داروهای عرضه شده در بازار هستیم، افزود: وزارت بهداشت موظف است هر زمان چنین مواردی را در کشور مشاهده کرد اقدامات لازم را در زمینه جمع‌آوری این داروها انجام دهد . همچنین تذکرات مربوطه را به شرکت‌های تولید کننده جهت تصحیح فرآیند نظارتی خود به آن ها ابلاغ کند و تا زمان اصلاح فرآیند از تولید دوباره آن ها جلوگیری کنند.

کریمی  با بیان این مطلب که وزارت بهداشت وظیفه دارد تا در راستای جلوگیری ازبروز مشکلات در مصرف کننده ُ به سرعت این داروها را از بازار جمع اوری کند٬ گفت: در مجموع شرکت های پخش، دانشگاه های علوم پزشکی و معاونت های داروئی اطلاع رسانی کند تا محصولات جمع آوری و ریکاوری لازم صورت گیرد.

به گفته معاون فنی و نظارت وارزیابی دارو و مواد مخدر سازمان غذا و دارو٬ متولی سلامت مردم وظیفه دارد تا  از ورود داروهایی که دچار اشکالات کمی و کیفی هستند به بازار جلوگیری کند٬ چرا که مردم مردم حق دارند داروی سالم و بدون عیب و نقصی را مصرف کنند.

کریمی  در ادامه بااشاره به این مطلب که شرکت های تولید کننده و وارد کننده دارو ابزار های لازم را برای اعمال کنترل در فرآیند تولید و نظارت بر دارو در اختیار دارند، گفت: با این وجود متاسفانه گاهی اوقات شاهد بروز چنین  مشکلاتی در کشور هستیم. به عنوان نمونه ماشین های تولید اقلام دارویی دچار مشکل شده و محصولی با مشکلات این چنینی وارد بازار می شود.

معاون فنی و نظارت و ارزیابی دارو و مواد مخدر سازمان غذا و دارو در خاتمه تصریح کرد: خطای انسانی تنها مربوط به کشور ما نیست و در واقع چنین مشکلاتی در تمام کشورهای تولید کننده اقلام دارویی نیز رخ می دهد.